مولکول های دی ان ای نوترکیب ( به انگلیسی: Recombinant DNA, rDNA ) توسط روش های نوترکیبی ژنتیک ( همچون همسانه سازی مولکولی ) با در کنارهم قرار دادن مواد ژنتیکی منابع مختلف در آزمایشگاه ساخته می شوند. توالی این مولکول در حالت طبیعی در ژنوم وجود ندارد. از آنجایی که ساختار شیمیایی مولکول های DNA در همه موجودات یکسان است، ایجاد یک DNAی نوترکیب ممکن می شود. موجودات مختلف بازهای آلی یکسانی دارند اما در توالی های نوکلئوتیدیشان با یکدیگر متفاوتند که همان باعث ایجاد تفاوت در بین آن ها می شود. DNAی نوترکیب به طور کلی به قطعه ای از مولکول DNA گفته می شود که از ترکیب حداقل ۲ توالی بدست آمده باشد. گاهی به مولکول DNAی نوترکیب DNAی کایمرا ( Chimeric DNA ) هم گفته می شود. چرا که ممکن است توالی ها از گونه های مختلفی مشتق شده باشند. [ ۱]
در تکنولوژی DNAی نوترکیب از توالی های پالیندرومی استفاده می شود و قطعاتی با انتهای صاف یا چسبنده به دست می آیند. قطعاتی که برای ساخت یک DNAی نوترکیب استفاده می شوند ممکن است از هر گونه ای گرفته شده باشند. برای مثال DNAی یک گیاه ممکن است به DNAی باکتری متصل شود. یا DNAی انسان ممکن است به قطعه ای از DNAی قارچ اتصال پیدا کند. همچنین ممکن است قطعه ای از DNA با توالی خاص که در طبیعت یافت نمی شود، به صورت شیمیایی در آزمایشگاه ساخته شود و در تولید یک مولکول نوترکیب به کار گرفته شود. به پروتئین هایی که حاصل بیان DNAی نوترکیب در داخل سلول های زنده هستند، پروتئین های نوترکیب گفته می شود. زمانی که DNAی کد کننده یک پروتئین وارد سلول میزبان می شود، الزاماً پروتئین نوترکیب تولید نمی گردد. [ ۲] بیان یک پروتئین خارجی نیازمند استفاده از وکتورهای بیانی ویژه است. همچنین بازسازی ساختار توسط توالی های کدکننده خارجی نیز ضروری می باشد.
همسانه سازی مولکولی ( Molecular cloning ) ، یک فرایند آزمایشگاهی است که طی آن DNAی نوترکیب ساخته می شود[ ۳] [ ۴] [ ۵] [ ۶] این تکنیک به همراه تکنیک PCR به طور مستقیم برای کپی کردن قسمتی از توالی DNAی مورد نظر استفاده می شود. ۲ تفاوت بنیادی بین این روش ها وجود دارد. در همسانه سازی مولکولی تکثیر DNA در داخل سلول زنده اتفاق می افتد در حالی که در PCR، تکثیر DNA در داخل لوله آزمایش انجام می شود. تفاوت دیگر این است که در همسانه سازی قطعه مورد نظر از جایی بریده شده و به جای دیگری متصل می شود در حالی که در PCR از روی یک توالی خاص کپی تهیه شده و تکثیر می شود.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفدر تکنولوژی DNAی نوترکیب از توالی های پالیندرومی استفاده می شود و قطعاتی با انتهای صاف یا چسبنده به دست می آیند. قطعاتی که برای ساخت یک DNAی نوترکیب استفاده می شوند ممکن است از هر گونه ای گرفته شده باشند. برای مثال DNAی یک گیاه ممکن است به DNAی باکتری متصل شود. یا DNAی انسان ممکن است به قطعه ای از DNAی قارچ اتصال پیدا کند. همچنین ممکن است قطعه ای از DNA با توالی خاص که در طبیعت یافت نمی شود، به صورت شیمیایی در آزمایشگاه ساخته شود و در تولید یک مولکول نوترکیب به کار گرفته شود. به پروتئین هایی که حاصل بیان DNAی نوترکیب در داخل سلول های زنده هستند، پروتئین های نوترکیب گفته می شود. زمانی که DNAی کد کننده یک پروتئین وارد سلول میزبان می شود، الزاماً پروتئین نوترکیب تولید نمی گردد. [ ۲] بیان یک پروتئین خارجی نیازمند استفاده از وکتورهای بیانی ویژه است. همچنین بازسازی ساختار توسط توالی های کدکننده خارجی نیز ضروری می باشد.
همسانه سازی مولکولی ( Molecular cloning ) ، یک فرایند آزمایشگاهی است که طی آن DNAی نوترکیب ساخته می شود[ ۳] [ ۴] [ ۵] [ ۶] این تکنیک به همراه تکنیک PCR به طور مستقیم برای کپی کردن قسمتی از توالی DNAی مورد نظر استفاده می شود. ۲ تفاوت بنیادی بین این روش ها وجود دارد. در همسانه سازی مولکولی تکثیر DNA در داخل سلول زنده اتفاق می افتد در حالی که در PCR، تکثیر DNA در داخل لوله آزمایش انجام می شود. تفاوت دیگر این است که در همسانه سازی قطعه مورد نظر از جایی بریده شده و به جای دیگری متصل می شود در حالی که در PCR از روی یک توالی خاص کپی تهیه شده و تکثیر می شود.
wiki: دی ان ای نوترکیب