زوال عقل پیشانی - گیجگاهی یا دمانس فرونتوتِمپورال[ ۱] [ ۷] ( به انگلیسی: Frontotemporal dementia ) به اختصار FTD، شامل انواع مختلفی از زوال عقلی است که در آن لوب های پیشانی و گیجگاهی درگیر می شوند. [ ۴] این بیماری به طور گسترده به صورت اختلالات رفتاری یا زبانی ( مانند زبان پریشی ) نمود می کنند. [ ۸] سه زیرگروه اصلی یا نشانگان متغیر در این نوع زوال عقل وجود دارد که شامل نوعی از سندرم رفتاری ( انجام رفتارهای غیر طبیعی ) که قبلاً به عنوان بیماری پیک شناخته می شد، زوال عصبی پیشرونده و زبان پریشی بیانی است. [ ۹] [ ۱۰] دو زیرگروه فرعی و نادر از FTD نیز وجود دارد که عبارتند از بیماری انکلوزیون رشته های میانی عصبی ( NIFID ) و بیماری انکلوزیون اجسام بازوفیلیک. سایر اختلالات مرتبط شامل سندرم کورتیکوبازال و FTD همراه با اسکلروز جانبی آمیوتروفیک است. [ ۳]
دمانس های فرونتوتمپورال عمدتاً سندرم هایی با شروع زودرس هستند که با زوال عصبی لوب های پیشانی گیجگاهی ( FTLD ) [ ۱۱] و زوال پیشرونده عصبی که عمدتاً لوب های پیشانی یا گیجگاهی را درگیر می کند و تخریب بیش از ۷۰ درصد از نورون های فون اکونومو را در حالی که انواع دیگر نورون ها آسیبی نمی بینند، به همراه دارند. [ ۱۲]
FTD برای اولین بار توسط آرنولد پیک در سال ۱۸۹۲ توصیف و در ابتدا، بیماری پیک ( اصطلاحی که اکنون فقط برای نوع رفتاری FTD که اجسام پیک و سلول های پیک وجود دارند ) نامیده شد. [ ۱۳] [ ۱۴] این بیماری پس از آلزایمر ( AD ) بیشترین موارد ابتلا به زوال عقل دژنراتیو، که در کالبد شکافی یافت شده اند، را با شیوعی در حدود ۲۰٪ تشکیل می دهد. [ ۱۵]
علائم و نشانه ها معمولاً در اواخر بزرگسالی، معمولاً در سنین ۴۵ تا ۶۵ سالگی، ظاهر می شوند و تقریباً به طور مساوی مردان و زنان را تحت تأثیر قرار می دهند. [ ۱۶] در حال حاضر، هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد و روش های درمانی تنها به جهت مدیریت علائم بیماری مانند سندرم های رفتاری صورت می گیرد. [ ۵] مهارگسیختگی و اختلالات رفتاری موجود در بیماران را می توان با مهارکننده های انتخابی بازجذب سروتونین ( SSRIs ) تعدیل نمود. [ ۵]
زوال عقل فرونتوتمپورال ( FTD ) یک اختلال زودرس است که اکثراً قبل از سن ۶۵ سالگی رخ می دهد، اما می تواند زودتر نیز شروع شود، اما در ۲۰–۲۵٪ موارد شروع دیررس دارد. [ ۱۱] [ ۱۷] FTD شایع ترین زوال عقل است که می تواند به صورت زودرس ظاهر شود. [ ۱۸]
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفدمانس های فرونتوتمپورال عمدتاً سندرم هایی با شروع زودرس هستند که با زوال عصبی لوب های پیشانی گیجگاهی ( FTLD ) [ ۱۱] و زوال پیشرونده عصبی که عمدتاً لوب های پیشانی یا گیجگاهی را درگیر می کند و تخریب بیش از ۷۰ درصد از نورون های فون اکونومو را در حالی که انواع دیگر نورون ها آسیبی نمی بینند، به همراه دارند. [ ۱۲]
FTD برای اولین بار توسط آرنولد پیک در سال ۱۸۹۲ توصیف و در ابتدا، بیماری پیک ( اصطلاحی که اکنون فقط برای نوع رفتاری FTD که اجسام پیک و سلول های پیک وجود دارند ) نامیده شد. [ ۱۳] [ ۱۴] این بیماری پس از آلزایمر ( AD ) بیشترین موارد ابتلا به زوال عقل دژنراتیو، که در کالبد شکافی یافت شده اند، را با شیوعی در حدود ۲۰٪ تشکیل می دهد. [ ۱۵]
علائم و نشانه ها معمولاً در اواخر بزرگسالی، معمولاً در سنین ۴۵ تا ۶۵ سالگی، ظاهر می شوند و تقریباً به طور مساوی مردان و زنان را تحت تأثیر قرار می دهند. [ ۱۶] در حال حاضر، هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد و روش های درمانی تنها به جهت مدیریت علائم بیماری مانند سندرم های رفتاری صورت می گیرد. [ ۵] مهارگسیختگی و اختلالات رفتاری موجود در بیماران را می توان با مهارکننده های انتخابی بازجذب سروتونین ( SSRIs ) تعدیل نمود. [ ۵]
زوال عقل فرونتوتمپورال ( FTD ) یک اختلال زودرس است که اکثراً قبل از سن ۶۵ سالگی رخ می دهد، اما می تواند زودتر نیز شروع شود، اما در ۲۰–۲۵٪ موارد شروع دیررس دارد. [ ۱۱] [ ۱۷] FTD شایع ترین زوال عقل است که می تواند به صورت زودرس ظاهر شود. [ ۱۸]
wiki: زوال عقل پیشانی گیجگاهی