مول هیداتی فرم یا بارداری مولار یا بچه خوره یک بیماری نادر و خوش خیم است که ناشی از کاستی ژنتیک در تخم بارور شده است. مول هیداتیفرم گونه ای از بیماری های تروفوبلاستیک بارداری است. تخم بارور شده یا هرگز به جنین زنده تبدیل نمی شود ( مول کامل ) یا این که به گونه نا - زاستاری رشد می کند و نمی تواند زنده بماند ( نسبی ) . بجای دیسش ( تشکیل ) جنین و جفت در رحم، تنها جفت به وجود می آید که آن هم به صورت نا - زاستاری و سرطانی رشد می کند. . .
پراکنش مول هیداتی فرم در آمریکا و اروپا حدود ۱ در هر هزار بارداری تخمین زده می شود که این مقدار در آسیا به هفت برابر می رسد. بخشبندی مولها به انواع مول کامل و ناقص بر اساس ریخت شناسی ظاهری و ویژگیهای بافت شناختی و کاریوتایپ انجام می شود. سابقه خانوادگی، سن بالای ۴۵ سال و زیر ۲۰ سال، کمبود مصرف ویتامین A و کاهش مصرف چربی حیوانی در شیوع این بیماری مؤثرند.
در لقاح زاستاری، تخم بارور شده انسان دارای ۲۳ کروموزوم از پدر و ۲۳ کروموزوم از مادر است. در بارداری های مولار کامل، یک اسپرم ( ۹۰٪ ) با تخمکی که هیچ کروموزومی ندارد لقاح می کند و خود کروموزومهای اسپرم تکثیر می شوند لذا هر ۴۶ کروموزوم سلول تخم منشا پدری دارند و کروموزوم های مادر در تخم بارور شده وجود ندارند. در ۱۰٪ موارد دو اسپرم همزمان با تخمک بدون کروموزوم لقاح می یابند لذا در این صورت هم باز هر ۴۶ کروموزوم تخم منشا پدری دارند. ژنوتیپ مول کامل اغلب 46, XX است و گاه 46, XY. در این حالت، جنین، کیسه جنینی یا هیچ بافت جفتی نرمالی وجود ندارد. در عوض، جفت توده ای از کیسه های شبیه به خوشه انگور را تشکیل می دهد.
در مول ناقص یک تخمک سالم همزمان با دو اسپرم یا یک اسپرم که محتوی ژنتیکی اش دو برابر شده است لقاح می یابد لذا ژنوتیپ مول ناقص 69, XXY ( triploid ) یا 92, XXXY ( tetraploid ) است.
هیداتی فرم اشاره به به محتوای آب مانند کیست ها داشته و مول هم به دروژین ( کاذب ) بودن بارداری در این موارد اشاره دارد. [ ۱] [ ۲]
خانم باردار با نشانه هایی مانند خونریزی و لکه به دنبال دیرکرد پریود مراجعه می کند. پاسخ آزمایش بارداری HCG مثبت است ولی در سونوگرافی کیسه جنینی و دل ( قلب ) دیده نمی شود بلکه نمای پرزهای جفتی نا - زاستاری دیده می شود. بیمار تهوع و استفراغ شدید، رحم بزرگتر از سن بارداری و گاه دفع بافت هایی از رحم به صورت خوشه انگور دارد.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفپراکنش مول هیداتی فرم در آمریکا و اروپا حدود ۱ در هر هزار بارداری تخمین زده می شود که این مقدار در آسیا به هفت برابر می رسد. بخشبندی مولها به انواع مول کامل و ناقص بر اساس ریخت شناسی ظاهری و ویژگیهای بافت شناختی و کاریوتایپ انجام می شود. سابقه خانوادگی، سن بالای ۴۵ سال و زیر ۲۰ سال، کمبود مصرف ویتامین A و کاهش مصرف چربی حیوانی در شیوع این بیماری مؤثرند.
در لقاح زاستاری، تخم بارور شده انسان دارای ۲۳ کروموزوم از پدر و ۲۳ کروموزوم از مادر است. در بارداری های مولار کامل، یک اسپرم ( ۹۰٪ ) با تخمکی که هیچ کروموزومی ندارد لقاح می کند و خود کروموزومهای اسپرم تکثیر می شوند لذا هر ۴۶ کروموزوم سلول تخم منشا پدری دارند و کروموزوم های مادر در تخم بارور شده وجود ندارند. در ۱۰٪ موارد دو اسپرم همزمان با تخمک بدون کروموزوم لقاح می یابند لذا در این صورت هم باز هر ۴۶ کروموزوم تخم منشا پدری دارند. ژنوتیپ مول کامل اغلب 46, XX است و گاه 46, XY. در این حالت، جنین، کیسه جنینی یا هیچ بافت جفتی نرمالی وجود ندارد. در عوض، جفت توده ای از کیسه های شبیه به خوشه انگور را تشکیل می دهد.
در مول ناقص یک تخمک سالم همزمان با دو اسپرم یا یک اسپرم که محتوی ژنتیکی اش دو برابر شده است لقاح می یابد لذا ژنوتیپ مول ناقص 69, XXY ( triploid ) یا 92, XXXY ( tetraploid ) است.
هیداتی فرم اشاره به به محتوای آب مانند کیست ها داشته و مول هم به دروژین ( کاذب ) بودن بارداری در این موارد اشاره دارد. [ ۱] [ ۲]
خانم باردار با نشانه هایی مانند خونریزی و لکه به دنبال دیرکرد پریود مراجعه می کند. پاسخ آزمایش بارداری HCG مثبت است ولی در سونوگرافی کیسه جنینی و دل ( قلب ) دیده نمی شود بلکه نمای پرزهای جفتی نا - زاستاری دیده می شود. بیمار تهوع و استفراغ شدید، رحم بزرگتر از سن بارداری و گاه دفع بافت هایی از رحم به صورت خوشه انگور دارد.
wiki: مول هیداتی فرم