هموفیلی
/hemofili/
برابر پارسی: خوندوستی
معنی انگلیسی:
فرهنگ فارسی
فرهنگ معین
فرهنگ عمید
دانشنامه عمومی
هِموفیلی یا خون تَراوی ( به انگلیسی: Hemophilia ) دسته ای از بیماری های ارثی هستند که در آن ها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل شده است. هموفیلی آ ( هموفیلی نوع کلاسیک ) ( نقص فاکتور انعقادی هشت ) شایعترین شکل این اختلال است و در یک نوزاد از هر ۵ تا ۱۰ هزار نوزاد پسر ( به صورت نادر در دختران ) دیده می شود. هموفیلی بی ( هموفیلی کریسمس ) ( نقص فاکتور نه ) در یک مورد از هر ۲۰ تا ۳۴ هزار نوزاد پسر مشاهده می شود. هموفیلی از دو کلمه همو به معنی خون و فیلیا به معنی دوست داشتن تشکیل شده. [ ۱]
این بیماری که تقریباً به طور انحصاری در افراد مذکر بوجود می آید، در ۸۵٪ موارد ناشی از کمبود فاکتور VIII است که به آن هموفیلی نوع A یا هموفیلی کلاسیک می گویند. [ ۲]
این بیماری جزو سخت ترین بیماری های جهان و به شدت دردآور است.
هموفیلی A و B اختلالات انعقادی وابسته به کروموزوم جنسی هستند که به ترتیب بر اثر جهشهایی در ژن های F۸C و F۹ ایجاد می شوند. جهش های F۸C موجب کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۸ ( فاکتور هشت ) و جهش های ژن F۹ باعث کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۱۱ می شوند. هموفیلی نوعی اختلال در تمام نژادها و بدون ترجیح نژادی است. میزان شیوع هموفیلی A از هموفیلی B بیشتر است. هموفیلی نوع C یک نوع اختلال ژنتیکی اتوزومال است که به علت کمبود فاکتور یازده خونی می باشد.
این بیماری از طریق مادر به پسرانش منتقل شده و مردان نمی توانند بیماری را به پسرانشان منتقل کنند. هموفیلی در ۸۵ درصد موارد ناشی از کمبود فاکتور انعقاد خون شماره ۸ است و این نوع هموفیلی موسوم به هموفیلی A یا هموفیلی کلاسیک است. در ۱۵ درصد دیگر بیماران هموفیلیک، تمایل به خونریزی بر اثر کمبود فاکتور انعقادی ۱۱ بوجود می آید. هر دوی این فاکتورها به طور ژنتیکی از طریق کروموزوم X به صورت یک خاصیت مغلوب انتقال می یابند.
اگر یک مرد هموفیلی با یک زن ناقل هموفیلی ( یکی از کروموزوم های جنسی زن معیوب باشد ) ازدواج کند در آن صورت نصف زاده های آنان پسر سالم و دختر ناقل و نصف زاده های آنان پسر و دختر هموفیل خواهد بود. دختران هموفیل معمولاً در اولین قاعدگی در اثر خونریزی جان می دهند.
این بیماران معمولاً با التهاب مفاصل روبرو هستند به همین دلیل در هنگام بروز درد و التهاب از راه رفتن عاجز می شوند.
این نوشته برگرفته از سایت ویکی پدیا می باشد، اگر نادرست یا توهین آمیز است، لطفا گزارش دهید: گزارش تخلفاین بیماری که تقریباً به طور انحصاری در افراد مذکر بوجود می آید، در ۸۵٪ موارد ناشی از کمبود فاکتور VIII است که به آن هموفیلی نوع A یا هموفیلی کلاسیک می گویند. [ ۲]
این بیماری جزو سخت ترین بیماری های جهان و به شدت دردآور است.
هموفیلی A و B اختلالات انعقادی وابسته به کروموزوم جنسی هستند که به ترتیب بر اثر جهشهایی در ژن های F۸C و F۹ ایجاد می شوند. جهش های F۸C موجب کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۸ ( فاکتور هشت ) و جهش های ژن F۹ باعث کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۱۱ می شوند. هموفیلی نوعی اختلال در تمام نژادها و بدون ترجیح نژادی است. میزان شیوع هموفیلی A از هموفیلی B بیشتر است. هموفیلی نوع C یک نوع اختلال ژنتیکی اتوزومال است که به علت کمبود فاکتور یازده خونی می باشد.
این بیماری از طریق مادر به پسرانش منتقل شده و مردان نمی توانند بیماری را به پسرانشان منتقل کنند. هموفیلی در ۸۵ درصد موارد ناشی از کمبود فاکتور انعقاد خون شماره ۸ است و این نوع هموفیلی موسوم به هموفیلی A یا هموفیلی کلاسیک است. در ۱۵ درصد دیگر بیماران هموفیلیک، تمایل به خونریزی بر اثر کمبود فاکتور انعقادی ۱۱ بوجود می آید. هر دوی این فاکتورها به طور ژنتیکی از طریق کروموزوم X به صورت یک خاصیت مغلوب انتقال می یابند.
اگر یک مرد هموفیلی با یک زن ناقل هموفیلی ( یکی از کروموزوم های جنسی زن معیوب باشد ) ازدواج کند در آن صورت نصف زاده های آنان پسر سالم و دختر ناقل و نصف زاده های آنان پسر و دختر هموفیل خواهد بود. دختران هموفیل معمولاً در اولین قاعدگی در اثر خونریزی جان می دهند.
این بیماران معمولاً با التهاب مفاصل روبرو هستند به همین دلیل در هنگام بروز درد و التهاب از راه رفتن عاجز می شوند.
wiki: هموفیلی
دانشنامه آزاد فارسی
هِموفیلی (haemophilia)
هِموفیلی
هریک از بیماری های ارثی اختلال در انعقاد خون. بیماران حتی پس از جراحت های خفیف هم خون ریزی های طولانی دارند. خون ریزی های داخلی دردناک، بدون علت مشخص، در این بیماران دیده می شوند. تقریباً همۀ انواع هموفیلی به صورت وابسته به جنسمنتقل می شوند و از مادر فقط به نوزادهای پسر به ارث می رسند. در شایع ترین شکل این بیماری ها، مردان مبتلا نمی توانند فاکتور ۸ را بسازند. فاکتور ۸ پروتئینی است که در انعقاد خون دخالت دارد. درمان عمدتاً با تأمین فاکتور ۸ صورت می گیرد. امروزه فاکتور ۸ را با روش های نوترکیبیتهیه می کنند. در این شرایط نیز مبتلایان به هموفیلی بر اثر خونروی های خفیف با خطر مواجه اند. اگر هموفیلی موجب تغییر شکل مفصل ها شود، بیماری زجرآور خواهد بود. در ۱۹۹۸، برای نخستین بار فاکتور ۸ تولیده شده به روش مهندسی ژنتیک را در ایرلند برای درمان هموفیلی به کار بردند. اندکی بعد، انگلستان، با هدف جلوگیری از ابتلا به بیماری کروتسفلد ـ ژاکوب، این دارو را برای مصرف در بیماران زیر شانزده سال وارد کرد.
هِموفیلی
هریک از بیماری های ارثی اختلال در انعقاد خون. بیماران حتی پس از جراحت های خفیف هم خون ریزی های طولانی دارند. خون ریزی های داخلی دردناک، بدون علت مشخص، در این بیماران دیده می شوند. تقریباً همۀ انواع هموفیلی به صورت وابسته به جنسمنتقل می شوند و از مادر فقط به نوزادهای پسر به ارث می رسند. در شایع ترین شکل این بیماری ها، مردان مبتلا نمی توانند فاکتور ۸ را بسازند. فاکتور ۸ پروتئینی است که در انعقاد خون دخالت دارد. درمان عمدتاً با تأمین فاکتور ۸ صورت می گیرد. امروزه فاکتور ۸ را با روش های نوترکیبیتهیه می کنند. در این شرایط نیز مبتلایان به هموفیلی بر اثر خونروی های خفیف با خطر مواجه اند. اگر هموفیلی موجب تغییر شکل مفصل ها شود، بیماری زجرآور خواهد بود. در ۱۹۹۸، برای نخستین بار فاکتور ۸ تولیده شده به روش مهندسی ژنتیک را در ایرلند برای درمان هموفیلی به کار بردند. اندکی بعد، انگلستان، با هدف جلوگیری از ابتلا به بیماری کروتسفلد ـ ژاکوب، این دارو را برای مصرف در بیماران زیر شانزده سال وارد کرد.
wikijoo: هموفیلی
پیشنهاد کاربران
هموفیلی عبارت است یک نوع کمبود ارثی یکی از فاکتورهای انعقادی خون ( فاکتور 8 ) که منجر به وقوع خونریزیهای خطرناک میشود. این کمبود در یک نفر از هر ده هزار مرد وجود دارد و در همان اوایل کودکی خود را نشان میدهد.